Мама тяжелобольной Алии: "Это было пятнышко на ручке, говорили, что пройдет"

Юный поваренок приглашает всех в свой мини ресторан. Первый клиент — кукла Настя. Алия Манеева готовит ей кашу, а для нас — салат. Свои игрушки она видит порой реже, чем медицинские инструменты. Девочка родилась с редким диагнозом — нейрофиброматоз. Это заболевание приводит к образованию опухолей по всему телу.

 

— До двух лет это был обычный ребенок. Единственное, это было при рождении пятнышко на ручке и на груди, говорили, это всё косметика, пройдет, даже не задумывайтесь

 

Задумались родители, когда у двухлетней малышки появился сколеоз:  первые анализы, обследования показали, всему виной — те самые пятна на коже. В свои семь девочка перенесла восемь операций, но опухоль все равно растет. В этот раз врачи не рискуют, ведь новообразование появилось в опасной близости от аорты.

 

— Проведение радикальной хирургической операции не возможно, поэтому консилиум врачей в Москве было принято решение, назначит ей препарат, он назначен по противопоказаниям. Так как этот препарат может приостановить прогрессирование ее заболевания

 

Вот она заветная коробка лекарств, от которой зависит жизнь девочки. Годовой запас препарата стоит 440 тысяч рублей. Они не сделают Алию полностью здоровой, но дадут шанс приостановить рост новообразований. В этом году она попрощалась с детским садом и хочет жить дальше, несмотря на то, что так часто бывает больно. Сейчас семье Манеевых очень нужна наша поддержка. Помочь можно, отправив смс со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Как внести большую сумму можно узнать на сайте наей телерадиокомпании или Русфонда.